USA Columbia ülikooli teadlaste sõnul võisid nad leida seni ravimatuks peetavale geneetilisele haigusele hüpertrihhoosile ravimi.
Teadlased võisid leida «libahundi sündroomile» ravimi
«Libahundi sündroomiks» kutsutud haiguse puhul on tegemist liigse karvakasvuga, mis võib olla kaasa sündinud või siis ravimitest põhjustatud, kirjutab Sciencedaily.com.
Teadlaste sõnul on maailmas umbes 50 selle haiguse käes kannatavat inimest. Üks neist on Indias elav 11-aastane Pruthviraj Patil.
Poisi vanemad olid varem pöördunud rahvameditsiini poole ning karvade eemaldamiseks katsetanud homoöpaatiat ja ajurveedat, hiljem ka laseroperatsiooni. Mitte ükski neist ei aidanud.
Vanemate nõusolekul tegid USA teadlased lapse peal ravimitega katseid. Lõpuks süstiti talle erinevate hormoonide segu.
Teadlaste sõnul on ravi siiani edukas olnud ja poisi näol olev karvakiht on hakanud vähenema.
«Jätkame katsetamist ja loodame leida ravimi, mida saaksid kasutada kõik selle sündroomi all kannatajad,» lisasid teadlased.
Poisi juhtumit kajastatakse ka dokumentaalfilmis «My Shocking Story: Real Wolf Kids» (Minu šokeeriv lugu: tõelised huntlapsed).
Filmis jälgitakse Indias, Mumbais elavat Patili ja teisi hüpertrihhoosi all kannatavaid lapsi.
Paksu karvakatte tõttu on need lapse kogu oma senise alu kannatanud narrimise all ning tavaliselt oma kodust väljas ei käi.
Lisaks ümbritsevad neid lapsi vanad uskumused, et nad on oma ebatavalise välimuse tõttu, kas jumala või kuradi poolt saadetud.