Merineitsi sündroomiga tüdruk suri kümneaastasena

Inna-Katrin Hein
Copy
Juhime tähelepanu, et artikkel on rohkem kui viis aastat vana ning kuulub meie arhiivi. Ajakirjandusväljaanne ei uuenda arhiivide sisu, seega võib olla vajalik tutvuda ka uuemate allikatega.
Shiloh Pepin
Shiloh Pepin Foto: AFP / Scanpix

USAs sündinud Shiloh Pepinil oli niinimetatud merineitsi sündroom.

Oma kokku kasvanud jalgade tõttu kuulsaks saanud laps suri nüüd kümneaastasena, kirjutab AP.

Arstid arvasid pärast tema sündi, et ta elab vaid paar päeva.

Lapse ema  Leslie Pepini sõnul oli ta tütar terve ja tugev, kui jalad välja arvata.

Shiloh Pepinil oli ainult üks töötav neer, tal puudusid ka genitaalid, kuna ta jalad olid kokku kasvanud alates puusadest.

Paljudele selle sündroomiga sündinud lastele on tehtud jalgade eraldamise operatsioon. Pepinile ei saanud teha, kuna vereringe ei kulgenud tavapäraselt.

Lapsele tehti kehasse augud, kust jääkaineid väljastada ning kaks neerusiirdamise operatsiooni.

Ema jätkas, et ta tütrel tekkis gripp, millele lisandus kopsupõletik. Tüdruk viidi haiglasse ja ta sai intensiivravi. Kuid arstidel ei õnnestunud ta elu päästa.

Tüdruk õppis tavakoolis viiendas klassis ning oli seal väga populaarne.

Shiloh Pepini lugu kajastas ka populaarne «Oprah Winfrey Show».

Kommentaarid
Copy

Märksõnad

Tagasi üles