USAs tõi haruldase haiguse käes kannatav ja ainult 22 kilogrammi kaaluv naine lapse ilmale.
22-kilogrammine luuhaigusega naine tõi lapse ilmale
/nginx/o/2013/07/05/1875600t1hef1d.jpg)
6. august 2010, 13:14
Juhime tähelepanu, et artikkel on rohkem kui viis aastat vana ning kuulub meie arhiivi. Ajakirjandusväljaanne ei uuenda arhiivide sisu, seega võib olla vajalik tutvuda ka uuemate allikatega.
Arstid hoiatasid LaKendra Nelsonit, et habraste ja rabedate luude tõttu võib ta sünnitusel surra, kirjutab foxnews.com.
Nelsonil diagnoositi Osteogenesis Imperfecta, mis on geneetiline luuhaigus. Selle all kannatajate luud on väga rabedad ja murduvad kergesti.
Samuti on selle luuhaiguse käes kannatajad keskmisest märgatavalt lühemad. Nelsoni pikkus on 117 sentimeetrit.
Arstid ei lootnud, et nii väike naine raseduse üle elab. Kuid ta tõi ilmale 906-grammi kaalunud tütre, kes sai nimeks LaKenzie. Laps oli nii väike, et ta ei suutnud ise hingama hakata. Ta pandi hingamisaparaadi alla ning inkubaatorisse.
«Minu jaoks oli tütre sünd ime,» lausus Nelson.
Arstid tegid kindlaks, et naise tütar ei ole ema haigust pärinud.
«Olen õnnelik, et tal ei ole minu haigust. Ta kasvab normaalse pikkusega inimeseks ning ta ei pea läbi tegema kõiki neid jubedaid asju, mis mina,» sõnas ameeriklanna.
USA meditsiiniekspertide hinnangul kannatab seal riigis Osteogenesis Imperfecta all umbes 20 000 – 50 000 inimest.