Suurbritannias sündis tüdruk, kellel oli koljul suur väljaspoistus.
Ajusongaga sündinud tüdruk jäi ellu
/nginx/o/2013/07/05/1875600t1hef1d.jpg)
5. veebruar 2014, 16:18
Juhime tähelepanu, et artikkel on rohkem kui viis aastat vana ning kuulub meie arhiivi. Ajakirjandusväljaanne ei uuenda arhiivide sisu, seega võib olla vajalik tutvuda ka uuemate allikatega.
Arstid selgitasid vanematele, 20-aastasele Jessica Williamsile ja 21-aastasele Aaron Martinile, et defektiga sündinud laps ei pruugi ellu jääda, kirjutab Daily Mail.
Lapsel diagnoositi entsefalotseele ehk ajusong. Ajusong tekib, kui loote esmasaju ümber ei moodustu suletud luulist katet.
Nüüdseks on Faith Martin juba kolmekuune ning siiani elus.
Ema sõnul sai ta teada, et lapsel on arengus probleeme juba oma esimesel ultraheliuuringul kui ta rasedus oli jõudnud 17. nädalani.
Arstide sõnul on ajusongaga lastel tavaliselt ajukahjustus ja muid neuroloogilisi probleeme. Paljud vanemad langetavad otsuse siis abort teha.
«Spetsialistid hoiatasid mind, et laps võib sündida raske puudega. Samuti seda, et ajuosa, mis kontrollib hingamist ei ole arenenud nii nagu peab,» meenutas ema.
Vanemad läksid igaks juhuks konsultatsioonile Newcastle´i haiglasse ajusonga spetsialisti juurde.
«Tema sõnas, et ta on näinud ka suuremat ajusonga ning, et meie last saab pärast sündi opereerida ning kõik saab korda,» lausus Williams.
Lapse kahjustamise vältimiseks valis ta keisrilõike. Williamis tõi tütre ilmale 13. oktoobril 2013.
«Ta hakkas nii hingama kui nutma. Õde sõnas, et lapsega on kõik korras,» jätkas ema.
Lapse sündides oli songa läbimõõt kuus sentimeetrit, kuid möödunud aasta detsembriks juba 21 sentimeetrit.
Ema kinnitusel tundis laps pea väljasopistuse tõttu valu ning tal oli teda keeruline hooldada.
Selle aasta 10. jaanuaril tehti tüdrukule Newcastle`i haiglas operatsioon. Kirurgid eemaldasid väljasopistuse, mis sisaldas ajuvedelikku ja surnud ajuollust.
Laps vajab nüüd iga kuue kuu tagant magnetresonantsuuringut ja tervisekontrolli uurimaks, kas ta areneb normaalselt.