Tartus elav kümnekuune Susanna Milana on eriline laps – olnud elanud siin ilmas kolm kuud, diagnoositi tal spinaalne lihasatroofia (SMA). Haigus, mis esineb ühel inimesel 10 000st.

Paljud mäletavad spinaalse lihasatroofiaga seoses väikest Annabeli, kelle jaoks paar aastat tagasi üle Eesti raha koguti. Eesmärk oli see, et pisitüdruk saaks maailma kalleimat ravimit, kaks miljonit maksvat Zolgensmat. Heldete annetajate abil sai vajalik summa kokku ning Annabel saadeti Ameerikasse, kus ta sai geeniravimit.

Selle artikli peategelane on aga pisike Susanna Milana.

Kommentaarid
Copy