Päevatoimetaja:
Katrin Lust
(+372) 56681734
Saada vihje

Näitlejanna Selma Blair tunnistas hävitavat haigust: olen puudega, kukun ja pillan asju, mälu on hägune

Juhime tähelepanu, et artikkel on rohkem kui viis aastat vana ning kuulub meie arhiivi. Ajakirjandusväljaanne ei uuenda arhiivide sisu, seega võib olla vajalik tutvuda ka uuemate allikatega.
Copy
Selma Blair
Selma Blair Foto: NINA PROMMER / EPA / Scanpix

Filmi- ja teletäht Selma Blair teatas sotsiaalmeedias, et põeb hävitavat haigust.

46-aastane naine, kes kasvatab 7-aastast poega, avalikustas liigutavas, ent inspireerivas postituses, et on alates 16. augustist elanud polüskleroosi ehk sclerosis multiplex diagnoosiga. Postituse fotol poseerib naine riietuskabiinis, olles äsja riietumisel abi vajanud. «Kaks päeva tagasi olin riiete proovis ja olen sügavalt tänulik. Tänutunne on nii kõikevõitev, et otsustasin seda jagada. Imeline kostümeerija Allisa Swanson mitte ainult ei disaini riideid Harper Glassile (Blairi tegelaskuju sarjas «Another Life» – toim.), mida kannan uues Netflixi sarjas, vaid aitab need mulle ka selga: paneb mu jalad pükstesse, tõmbab pluusi üle pea, nööbib mu jaki kinni ja pakub oma õlga, kui vajan tuge, et end tasakaalus hoida. Mul on polüskleroos. Mu seisund halveneb. Jumala ning Netflixi produtsentide mõistmise abil on mul jätkuvalt alles mu töö. Imeline töö. Ma olen puudega. Vahepeal kukun. Ma pillan asju. Mu mälu on hägune. Ja mu vasak külg ootab juhiseid mu katkiselt GPSilt. Aga kuidagi saame hakkama. Ma naeran ega tea täpselt, mis saab, kuid annan endast parima,» kirjutab Blair, tänades südamest oma sõpru ja lohutavaid produtsente, kes kinnitavad, et «kõigil on mingi viga küljes». 

«Olen omadega rabas, aga püüan teistele veidi lootust anda. Ja endale ka. Abi ei tule, kui sa ei küsi. Alguses on väga raske. Tahan magada, kogu aeg. Mul pole vastuseid, aga olen väljapoole elav inimene ja tahan elada täisväärtuslikku elu. Tahan oma pojaga uuesti mängida. Tahan tänaval jalutada ja ratsutada. Mul on sclerosis multiplex ja ma olen ok. Aga kui näed mind tänaval ja mul asjad käest kukuvad, siis võid mulle appi tulla. Üksi läheb mul selleks terve päev.»  

Näitlejanna märgib, et sümptomid on tal olnud juba aastaid, kuid arstid ei uskunud teda kuni ühe korrani, mil tal oli tõsine kukkumine, mille põhjuseks pidas «kinni jäänud närvi». «Ilmselt on see haigus mul vaikselt olnud juba 15 aastat. Nüüd ma siis vähemalt tean, mis mul viga on,» nendib ta. 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

I was in this wardrobe fitting two days ago. And I am in the deepest gratitude. So profound, it is, I have decided to share. The brilliant costumer #Allisaswanson not only designs the pieces #harperglass will wear on this new #Netflix show , but she carefully gets my legs in my pants, pulls my tops over my head, buttons my coats and offers her shoulder to steady myself. I have #multiplesclerosis . I am in an exacerbation. By the grace of the lord, and will power and the understanding producers at Netflix , I have a job. A wonderful job. I am disabled. I fall sometimes. I drop things. My memory is foggy. And my left side is asking for directions from a broken gps. But we are doing it . And I laugh and I don’t know exactly what I will do precisely but I will do my best. Since my diagnosis at ten thirty pm on The night of August 16, I have had love and support from my friends , especially @jaime_king @sarahmgellar @realfreddieprinze @tarasubkoff @noah.d.newman . My producers #noreenhalpern who assured me that everyone has something. #chrisregina #aaronmartin and every crew member... thank you. I am in the thick of it but I hope to give some hope to others. And even to myself. You can’t get help unless you ask. It can be overwhelming in the beginning. You want to sleep. You always want to sleep. So I don’t have answers. You see, I want to sleep. But I am a forthcoming person and I want my life to be full somehow. I want to play with my son again. I want to walk down the street and ride my horse. I have MS and I am ok. But if you see me , dropping crap all over the street, feel free to help me pick it up. It takes a whole day for me alone. Thank you and may we all know good days amongst the challenges. And the biggest thanks to @elizberkley who forced me to see her brother #drjasonberkley who gave me this diagnosis after finding lesions on that mri. I have had symptoms for years but was never taken seriously until I fell down in front of him trying to sort out what I thought was a pinched nerve. I have probably had this incurable disease for 15 years at least. And I am relieved to at least know. And share. 🖤 my instagram family... you know who you are.

A post shared by Selma Blair (@selmablair) on

Märksõnad

Tagasi üles