/nginx/o/2010/07/28/410018t1h8a8c.jpg)
Suurbritannias sai «teise naha» väikelaps, kes kannatab haruldase haiguse käes.
Haruldase haiguse käes kannatav väikelaps sai «teise naha»
Juhime tähelepanu, et artikkel on rohkem kui viis aastat vana ning kuulub meie arhiivi. Ajakirjandusväljaanne ei uuenda arhiivide sisu, seega võib olla vajalik tutvuda ka uuemate allikatega.
Kolmeaastasel Olivia Courtil on Ehler-Danlose sündroom, kirjutab foxnews.com.
See on pärilik naha- ja sidekoe haigus, millele on iseloomulik naha venivus ja liigeste tavalisest suurem liikuvus.
Courtil on selle haiguse äärmuslik vorm, kuna sündides tal liigesepead puudusid.
Arstid valmistasid tüdrukule erilise kaitseülikonna, mis on tugevalt ümber ta keha, kaitstes nahka ja liigeseid. Samuti toetab see lihaseid ning aitab neil tugevneda. See kostüüm maksis 2500 naela.
Olivia kannab seda kaheksa tundi viiel päeval nädalas. Selle tõttu saab ta ka teiste lastega mängida, ilma et peaks kartma vigastada saamist.
Olivia vanemate, 36-aastase Lena Courti ja 41-aastase Adrian Courti sõnul andis see kaitseülikond nende tütrele võimaluse normaalseks eluks.
«Veel aasta tagasi ei suutnud ta ilm abita seista, kuid nüüd jookseb nagu poleks tal midagi viga,» laususid vanemad.