Video: USAs suri 20-aastane naine, kes oli jäänud üheaastase lapse tasemele

USAs suri 20-aastane naine, kes oli jäänud üheaastase lapse tasemele Foto: Youtube

USAs suri naine, kes arengupeetuse tõttu oli jäänud kogu eluks väikelapseks.

20-aastane Brooke Greenberg oli nii füüsiliselt, kognitiivselt kui vaimselt üheaastase lapse tasemel, edastab Daily Mail.

Ta surma põhjus on teadmata.

«Kui väline maailm pidas teda arengupeetusega isikuks, siis oma perele tõi ta palju õnne ja rõõmu. Ta vanemad ja kolm õde armastasid ja armastavad teda väga,» sõnas Brooke`ile järelhüüdes juudi rabi Andrew Busch.

Selle aasta jaanuaris osales Brook ja ta pere Katie Couricki jutusaates.

Pereliikmed paljastasid, et ta ei oska rääkida, tal on ikka imikuhambad ja nagu kõigile lastele, meeldib talle vankris sõita.

Arstid ei leidnud kunagi, mis ta arengupeetuse põhjustas.

Ta isa Howard Greenberg sõnas, et 1. – 4. eluaastani Brooke pisut kasvas, kuid viiendaks eluaastaks kasv peatus.

Brooke Greenbergi uurisid USA mainekamad arstid, kuid nad ei leidnud ta arengupeetuse põhjust. Lõpuks andsid arstid ta juhtumile nimeks sündroom X.

 New Yorgi Sinai meditsiinikeskuse arst Eric Schadt selgitas, et Brooke´i endokriinsüsteem oli korras, samuti ei olnud tal keerulisi kromosoomide mutatsioone ning mitte ka teisi probleeme, mis oleks võinud ta kasvamise peatada.

 Brooke jäi 15 aastaks samasuguseks väikelapseks ning vajas ööpäeva ringset hooldust.

Teda toideti sondi kaudu, mis oli viidud otse ta makku. Kui söögitoru oli nii väike, et kui ta oleks toitu neelanud, oleks see võinud tagasi tulla ning hoopis hingamistee kaudu kopsu sattuda. See oleks aga tekitanud kopsupõletiku.

Ema Melanie Greenbergi sõnul tegeles ta 16 aastat täpselt samade asjadega, et tütart elus hoida.

«Elu koos Brooke`iga oli samas ettearvamatu, me ei teadnud, mis homne tuua võis,» lisas ema.

Brooke`i hiljem uurinud teadlased arvasid, et tal oli haruldane geenimutatsioon, mis lülitas ta kehas välja kasvamise.

Nad lisasid, et arstid ei leidnud ta olukorra põhjust selle tõttu, et uuringud ei näidanud suuri geenimutatsioone.

Lõuna-Florida ülikooli arstiteadlase Richard Walkeri arvates tekkis Brooke´i kehas ahelreaktsioon, mis jättis ta alatiseks samale arengutasemele.

1993. aastal sündinud Brooke kaalus 2001. aastal sama palju, kui kuuekuused lapsed. 2009. aastal tehtud uuring näitas, et ta on vaimselt arengult üheksa kuu kuni üheaastase lapse tasemel.

Brooke´il tekkisid kuuel esimesel  eluaastal haigused, millest ta üllataval kombel ja äkitselt paranes.

Kui ta oli saanud nelja-aastaseks tekkis tal järsku kooma, milles ta oli 14 päeva. Siis tehti kindlaks, et tal on ajukasvaja, kuid üles ärkamise ajaks oli see kadunud.

Vanemate sõnul ei saanud nad kasutada tütre kohta, et ta on 20-aastane, sest nende silmis oli ta ikka 20-kuune.