Suurbritannias elav poiss vananeb oma eakaaslastest viis korda kiiremini.
Briti teismeline vananeb tavapärasest viis korda kiiremini
/nginx/o/2013/07/05/1875600t1hef1d.jpg)
26. aprill 2010, 10:39
Juhime tähelepanu, et artikkel on rohkem kui viis aastat vana ning kuulub meie arhiivi. Ajakirjandusväljaanne ei uuenda arhiivide sisu, seega võib olla vajalik tutvuda ka uuemate allikatega.
11-aastasel Harry Crowtheril diagnoositi atüüpiline progeeria, kirjutab foxnews.com.
Hoolimata enneaegsest vananemisest tegeleb poiss kõigega, millega temavanused tegelevad – sõidab rula ja jalgrattaga ning ronib puudel.
Arstide sõnul on poisi artriit juba üsna kaugele arenenud. Ta on kõhnunud ning nahaalune rasvakiht on muutunud väga õhukeseks.
Harry Crowther peab neli korda päevas ravimeid võtma.
Vanemad Sharron ja John Crowther teevad kõik, et nende poja lühike elu võimalikult õnnelik oleks.
«Me ei saa mitte midagi teha, vaid vaadata, kuidas ta vananeb. Tegemist on geneetilise haigusega. Oleme endalt küsinud, miks see meie lapsega juhtus, kuid me ei tea. Samas oleme õnnelikud, et ta on meil olemas ning siiani on oma eluga hästi hakkama saanud,» laususid vanemad.
Lapsel avastati haigus, kui ta oli ainult üheaastane. Vanemad märkasid, et poja näole tekkisid kortsud, mis ei ole selles vanuses lastele omased.
Progeeria ehk Hutchinsoni-Gilfordi sündroom on haigus, mis põhjustab raugastumist lapseeas.
Seda põdevad lapsed näevad välja nagu raugad, nende juuksed hõrenevad, nahk kortsub, esineb kiilaspäisust, nägu kõhnub ja pungis silmad tungivad esile.
Haigestunud lapsed vananevad 5 – 8 korda kiiremini kui tavaliselt vananetakse.
Progeeria põdejad surevad tavaliselt südameinfarkti või ajurabanduse tagajärjel.