Briti invajalgratturil Tom Stanifordil on nii haruldane haigus, et peale tema on maailmas ainult seitse inimest, kelle see on diagnoositud.
Video: Briti invajalgratturi kehas ei ole haruldase sündroomi tõttu peaaegu üldse rasva
23-aastase Stanifordi organism ei ole suuteline rasva ladestama, edastab news.com.au.
Mees sündis normaalsena ning haigus avaldus alles hiljem. Teismeliseeas hakkas rasv kaduma nii näost kui jäsemetest. Kuna tal rasv peaaegu puudub, siis ohutavad teda luumurrud.
Hoolimata kõhnusest käitub ta organism selliselt, nagu ta oleks ülekaaluline. Mehel on diagnoositud ka teist tüüpi diabeet.
Samuti mõjutas haigus ta kuulmist ning tal on alates kümnendast eluaastast kuulmisaparaat.
Stanifordil diagnoositi haruldane MDP sündroom alles üsna hiljuti DNA-testi abil.
Invasportlase geene uurisid Suurbritannia, India, itaalia ja USA teadlased ning leidsid, et põhjuseks on haruldane geenimutatsioon.
«Tomi kõhnuse ja ebatavalise tervisliku seisundi põhjuseks on vaid üks mutatsioon,» selgitas Exeteri ülikooli teadlane Andrew Hattersley.
Ta lisas, et see mutatsioon pärineb isaliini pidi ning ta isa sperma võis olla muteerunud.
Staniford ei ole terviseprobleemidel lasknud enda elu mõjutada. Ta võitis näiteks 2011. aastal Briti invajalgratturite meistritiitli.
Tal on ülikoolidiplom nii õigusteaduses kui prantsuse keeles.
Britt loodab saada 2016. aasta Rio de Janeiro olümpiamängude paraolümpial jalgrattasõidus võitjaks.
Sportlase sõnul esitab ta kehaline seisnud treeningul väljakutseid.
«Mul on tavalise mehe lihastest vaid 40 protsendi ulatuses lihaseid. Mul on ka diabeedi tõttu probleeme. Samuti on mul madal testosterooni ning veel mitmete hormoonide tase,» nentis Staniford.
Mehe sõnul on ta lihased üsna jäigad ja liikumatud, kuna kehas puudub peaaegu rasv.
«Selle tõttu elan ja treenin katse-eksituse meetodil ja uurin, mis on minu jaoks parim,» sõnas Staniford.
Sportlase sõnul annab talle tuge see, et maailmas on veel inimesi, kellel on sama haigus.