Juhime tähelepanu, et artikkel on rohkem kui viis aastat vana ning kuulub meie arhiivi. Ajakirjandusväljaanne ei uuenda arhiivide sisu, seega võib olla vajalik tutvuda ka uuemate allikatega.
/nginx/o/2009/05/15/179303t1ha094.jpg)
Viis aastat tagasi sündinud Juliana Wetmore`il ei olnud peaaegu üldse nägu.
Pärast 27 näooperatsiooni on tüdrukul nägu ning ta õpib rääkima, kirjutab AFP.
Arstide sõnul sündis laps Treacher Collinsi sündroomi ehk mandibulofatsiaalse luumoodustushäirega.
Tüdruku silmaavad olid kinni, tal ei olnud põsesarnu ega nina ning ala- ja ülalõualuust olid vaid fragmendid.
Arstidele oli lapse näo ehitamine suur väljakutse. Kirurgid olid sunnitud kasutama näo loomisel ta kehalt võetud kudet ja nahka.
Pärast 27. lõikust saab tüdruk lõpuks rääkima õppida.
«Esialgu oli ta nägu täitsa sile, ma suutsin vaevu-vaevu silmakoopa kohad kindlaks teha, mitte rohkemat,» sõnas tüdruku isa Thom Wetmore.
Isa sõnul oli kohe märgata, et tütar on intelligentne, tark ja õpib kiiresti.
«Ta on varaküps võitlejatüüp ning ta ei ole oma puudel lasknud elu segada,» lisas isa.
Juliana Wetmore`i lehekülge vaata siit.