Haruldane geneetiline haigus tegi noorest naisest inimnuku

Haruldane geneetiline haigus tegi noorest naisest inimnuku Foto: SCANPIX

Suurbritannias Aberdeenshire´is elaval noorel naisel on geneetiline haigus, mis teeb ta jäiga keha ja jäsemetega nuku sarnaseks.

19-aastasel Louise Wedderburnil on diagnoositud progresseeruv ossifitseeriv fibrodüsplaasia, edastab Daily Mail.

Selle haiguse puhul muutuvad liigesed jäigaks ning lihased ja pehme kude luustuvad. Need nüansid muudavad naise keha jäigaks ja paindumatuks.

Maailmas on selle haiguse põdejaid 700.

Progresseeruva ossifitseeriva fibrodüsplaasia puhul ei ole ravi ning põdeja eeldatav eluiga on 41 eluaastat.

Juba paari aasta pärast võib Wedderburn olla nii jäik, et näeb välja nagu suur inimnukk. Siis ta vajab liikumiseks ratastooli.

«Mu haigus ei ole seganud mul tegemast seda, mida ma teha olen tahtnud,» lausus noor naine.

Enamiku oma hariduse on ta saanud kodus õppides, kuid sellegi poolest osales ta kooli lõpupeol. Samuti tegi ta esimesi samme moemaalimas, osaledes Londoni moenädalal ning tehes tööd väljaandele Elle.

Wedderburni elust ja haigusest tegi Briti telekanal Channel 4 dokumentaalfilmi «The Human Mannequin».

Noore naise kinnitusel soovib ta avalikkust teavitada progresseeruvast ossifitseerivast fibrodüsplaasiast.

Wedderburnil diagnoositi see haigus, kui ta oli vaid kolmeaastane. Kui ta jõudis puberteeti, haigus süvenes.

Naise sõnul on ta oma haiguse tõttu saanud erinevat tagasisidet. Osal inimestel võtab kaua aega, et tema olukorrast aru saada, kuid sõbrad ja pereliikmed suhtuvad temasse nii, nagu tal ei olekski rasket haigust.

 Wedderburni sõnul ei karda ta 40-aastaseks saamist ja ühte kehaasendisse jäämist.