Video: Itaalia «koletis» rääkis oma keerulisest elust

Inna-Katrin Hein
Copy
Juhime tähelepanu, et artikkel on rohkem kui viis aastat vana ning kuulub meie arhiivi. Ajakirjandusväljaanne ei uuenda arhiivide sisu, seega võib olla vajalik tutvuda ka uuemate allikatega.
53-aastane Vinicio Riva (vasakul) kannatab esimese tüübi neurofibromatoosi all
53-aastane Vinicio Riva (vasakul) kannatab esimese tüübi neurofibromatoosi all Foto: Youtube

Itaalias elaval mehel on geneetiline haigus, mis on ta sõna otseses mõttes koletiseks muutnud.

53-aastane Vinicio Riva kannatab esimese tüübi neurofibromatoosi all, kirjutab cnn.com.

Ta haigestus sellesse 15-aastasena. Mehe naha alla hakkasid tekkima sõlmed, nüüdseks on ta nendega kaetud peast jalgadeni.

Riva sõnas ajakirjanikele antud intervjuus, et haigus on ta elu keeruliseks teinud. Teda nägevad inimesed põgenevad ta eest ja bussiga sõitmine on raske, sest keegi ei soovi teda enda kõrvale istuma.

Novembri alguses sai mees kogeda, et mitte kõik ei pea teda koletiseks. Koos oma tädiga Roomas olnud Riva kohtus Püha Peetruse väljakul paavst Franciscusega. Paavst õnnistas ja kallistas teda ning suudles pealaele.

Riva sõnul oli paavsti embuses soojust. Lisaks näitas paavst miljonitele, et välimusel ei ole tähtsust ning ebatavalise välimuse taga on tore inimene.

«Olen selle kohtumise tõttu tugevam ja õnnelikum,» lausus mees.

Riva loodab, et paavst võtab temaga millalgi veel kontakti. See millest nad rääkida võivad itaallane ei paljastanud.

Neurofibromatoos (NF) on pärilik haigus, mis mõjutab nahka ja närvisüsteemi ning millel eristatakse kahte alavormi.

Haiguse alavormideks on Recklinghauseni tõbi ehk NF1 ja tsentraalne neurofibromatoos ehk NF2.
Esimene neist on üks sagedasemaid pärilikke haigusi, esinedes sagedusega 1: 4000, II tüüp on aga 10 korda harvem esinev , sagedusega 1: 40 000.
 

Seda haigust iseloomustavad naha alla tekkivad sõlmed ning heledad pigmentlaigud nahal.

Kommentaarid
Copy

Märksõnad

Tagasi üles