Haruldasi haigusi põdev naine peab iga päev õlivanni võtma

Inna-Katrin Hein
Copy
Juhime tähelepanu, et artikkel on rohkem kui viis aastat vana ning kuulub meie arhiivi. Ajakirjandusväljaanne ei uuenda arhiivide sisu, seega võib olla vajalik tutvuda ka uuemate allikatega.
Haruldasi haigusi põdev naine peab iga päev õlivanni võtma
Haruldasi haigusi põdev naine peab iga päev õlivanni võtma Foto: SCANPIX

Suurbritannias elaval naisel on diagnoositud kaks haruldast haigust, mille tõttu ta peab iga päev vaseliiniõli vanni võtma ja enda nahka pidevalt niisutama.

40-aastasel Nicola Whitehillil on Raynaud` sündroom ja skelodermia, edastab Daily Mail.

Need haigused tekitavad naisele naha ja veresoonte jäigastumist, mille tõttu on tal liigutused raskendatud.

Naine peab näiteks külmikust midagi võttes kindaid kasutama, kuna ilma nendeta võivad ta veresooned kahjustada saada ning tal tekib väga tugev valu.

Whitehillil diagnoositi need haigused 16 aastat tagasi kui ta töötas meditsiinis.  

Alates sellest vahetas ta karjääri ning nüüdseks on temast saanud advokaat, kuid ta haigused ei ole kadunud.

«Haigustega tegelemine on nagu täis tööpäev. Kui ma hommikul üles ärkan, on kogu mu keha kange. Pean võtma õlivanni ning end kreemitama. Vastasel korral ei saa ma end liigutada,» selgitas inglanna.

Naine sai aru, et tal on mingi probleem kui ta oli Kreeta saarel puhkusel ja ta tekkis tunne nagu oleks keegi talle praepanniga vastu pead löönud.

«Ma olin pidevalt väsinud. Mu pahkluude piirkond oli paistes ning nahk kokku kiskumas. Ma ei suutnud enam midagi tõsta. Sain aru, et pean arsti juurde minema,» lausus Whitehill.

Järgneval neljal aastal manustas ta erinevad immuunsüsteemi ravimeid ning tal tekkisid kõrvalnähud.

1997. aastal diagnoositi tal nii Raynaud` sündroom ja skelodermia. Viimase puhul tekitab haigus nahale kõvenenud ja paksenenud piirkondi.

Tegemist on immuunsüsteemi haigustega, mis tähendab, et organism ründab kudesid, muutes neid kõvemaks.

Skelodermia mõjutab ka siseorganeid ning võib tekitada sõrmede ja varvaste pundumise.

Mõnedel juhtudel tekib juustekadu, kehakaalu kaotus, väsimus ja liigesevalu.

Whitehilli puhul ei ole siseorganid kahjustada saanud, kuid tal on viletsa verevarustuse tõttu kätel haavandid.

Madalad temperatuurid mõjutavad samuti nende haiguste põdejaid, kuna verevarustus aeglustub. Sõrmed ja varbad muutuvad siis valgeks või siniseks ning võib tekkida valu.

Temperatuurimuutused ja ka jahe õhuvool võib nende haiguste põdejal kehatemperatuuri drastiliselt muuta.

Whitehilli sõnul muutsid haiguse ta kiiresti peoloomast ellujäämise eest võitlejaks.

Naise sõnul kannab ta pidevalt sooje riideid, ka siis kui väljas on soe, sest muidu tekival tal kohe haigusnähud.

«Ma kannan pidevalt kindaid ja UGG saapaid. Kodust lahkudes näen ma välja nagu eskimo ja seda aastaringselt,» nentis Whitehall.

Ta külastab igal kuul oma kodukoha arsti ning kaks korda aastas sõidab Londonisse eriarsti juurde.

Whitehall tegeleb ka oma haiguse kohta teavitamisega. Inglanna sõnul ei tea nende haiguste kohta ka paljud arstid.

Kommentaarid
Copy
Tagasi üles