17-aastase Briti neiu lihased ja kõõlused luustuvad

Inna-Katrin Hein
Copy
Juhime tähelepanu, et artikkel on rohkem kui viis aastat vana ning kuulub meie arhiivi. Ajakirjandusväljaanne ei uuenda arhiivide sisu, seega võib olla vajalik tutvuda ka uuemate allikatega.
17-aastase Briti neiu lihased ja kõõlused luustuvad. Fotol luustumisega skelett
17-aastase Briti neiu lihased ja kõõlused luustuvad. Fotol luustumisega skelett Foto: Wikipedia.org

Suurbritannias Londonis elaval neiul diagnoositi ebatavaline geneetiline haigus, mille tõttu ta lihased ja kõõlused luustuvad.

17-aastane Seanie Nammock kannatab progresseeruva ossifitseeriva fibrodüsplaasia all, edastab Daily Mail.

Arstide sõnul kasvab tüdrukule teine skelett.

Haiguse kulg on olnud nii kiire, et noore naise käed on juba lukustunud küünarnukist kõverdunud asendisse.

Samuti on ta õlaosa liigselt luustunud. Tal on selle tõttu raske teha igapäevatoiminguid nagu näiteks juukseid pesta ning kõrvalise abita riietuda.

Arstide sõnul ei ole haigusele ravi ning see on progresseeruv.

Luustumise tõttu ei saa ta liigeseid enam hästi liigutada ning liigutamine tekitab valu. Talle ei saa meditsiiniuuringute eesmärgil teha ka biopsiat, kuna see kiirendab luustumist.

Nammock võib oma tervisliku seisundi tõttu kergemini õnnetustesse sattuda. Tal on raskusi ka trepist käimisega, kuna ta ei saa käsi käsipuust kinnihoidmisel kasutada.

Kui ta aga kukkuma peaks, siis on kindel, et tal tekivad luumurrud.

Samas ei ole haigus takistanud tal elust rõõmu tundmast ja hobidega tegelemast. Nammockile meeldib süüa teha, koos sõpradega aega veeta ning šopata.

Meigi tegemiseks ja juuste kammimiseks on tal abivahendid, mis võimaldavad neid toiminguid teha käsi palju liigutamata.

Enne haigeks jäämist oli tüdruk suur spordifanaatik ning tegeles aktiivselt spordiga.

Seanie Nammockil diagnoositi luustumine 2008. aastal pärast trampliiniõnnetust. Tal tekkis selle tagajärjel seljale nahapinna alla moodustis.

Arstid arvasid esmalt, et tegemist ei ole millegi ohtlikuga. Moodustis aga ei kadunud ning valu aina suurenes.

Magnetresonantsskaneering ja mitmed testid paljastasid raske ja progresseeruva haiguse. Noor inglanna on alates sellest ajast elanud valuvaigistite najal.

Maailmas on see haigus diagnoositud umbes 600 inimesel.

Seanie Nammocki õde Sinead Nammock läheb Aafrikasse Tansaaniasse Kilimandžaaro mäele heategevusronimisele, et aidata koguda 120 000 naela. Seda summat on vaja Seanie edasisteks haiguse uuringuteks.

Kommentaarid
Copy
Tagasi üles